В России разработали «умные» молекулы для борьбы с опухолями

Исследования проводили на клетках аденокарциномы простаты, аденокарциномы яичника, аденокарциномы молочной железы, эпидермоидной карциномы, Т-лимфобластного лейкоза, а также на линии эмбриональных фибробластов мышей.

Результаты показали, что свободные алкоксиамины оказались токсичными для клеток уже при сравнительно низких концентрациях. Соединения с галактозой и стабильным линкером, напротив, продемонстрировали заметно более слабую активность: для достижения такого же эффекта требовалась концентрация в четыре-пять раз выше. По словам ученых, это связано с тем, что фермент смог отщепить сахарный фрагмент, но не смог высвободить активный алкоксиамин.

Соединения с саморазрушающимся линкером заметно подавляли рост опухолевых клеток. Для подавления жизнедеятельности опухолевых клеток в некоторых случаях им потребовалась даже меньшая концентрация по сравнению с широко известным противоопухолевым препаратом — цисплатином.

«Наше исследование пока носит фундаментальный характер, речь не идет о готовом лекарстве. Необходимо более детально изучить механизм его действия и поведение соединений в живых системах. Немаловажная задача, стоящая в настоящий момент перед нами, — обеспечить селективность воздействия по отношению к раковым клеткам (воздействие именно на раковые клетки, не повреждая здоровые. — Прим. ред). Однако уже сейчас можно предположить, что такая модульная архитектура в перспективе позволит, меняя углеводный фрагмент, линкер и активную часть, трансформировать препарат под разные типы опухолевых клеток», — отметил еще один из авторов исследования, доцент Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий ТПУ Павел Петунин.

Российские ученые создали гидрогель с антиоксидантом для лечения ран

В России создали новое вещество, помогающее лечить онкологию светом

Новый препарат от герпеса: в России предлагают инновационный способ лечения

Подписывайтесь и читайте «Науку» в MAX