Новая клеточная терапия обратила вспять диабет 1 типа у мышей

Медицина делает шаг от контроля симптомов к устранению причин тяжелых аутоиммунных патологий. Исследователи из Медицинского университета Южной Каролины (США) разработали революционный метод клеточной терапии, способный обращать вспять течение сахарного диабета 1 типа. Результаты работы, опубликованные в журнале Molecular Therapy, открывают принципиально новый подход к лечению заболевания, способный избавить миллионы людей от необходимости пожизненных инъекций инсулина.

Сахарный диабет 1 типа вызван тем, что иммунная система начинает ошибочно атаковать и разрушать бета-клетки поджелудочной железы, производящие инсулин. Традиционные инъекции гормона компенсируют его нехватку и спасают жизнь, но они не способны остановить аутоиммунную агрессию и защитить пациента от долгосрочных системных осложнений.

В качестве основы для нового метода научная группа под руководством доктора Хунцзюнь Ван выбрала мезенхимальные стволовые клетки (МСК), обладающие способностью подавлять воспаление и восстанавливать ткани. Предыдущие тесты показали, что стандартные МСК помогают временно сохранить остаточную выработку инсулина, но быстро погибают под воздействием агрессивной микросреды в организме больного.

Чтобы решить эту проблему, авторы генетически модифицировали клетки, внедрив в них ген защитного белка — альфа-1-антитрипсина (AAT). Полученные AAT-МСК действуют синергетически: они создают защитный барьер вокруг выживших островков поджелудочной железы и одновременно снижают сверхактивность иммунной системы.

Поклеточный анализ показал, что терапия буквально переобучает иммунную систему. В поджелудочной железе резко возрастает концентрация регуляторных Т-клеток («миротворцев»), сдерживающих воспаление. При этом активность CD8+ Т-киллеров, разрушающих бета-клетки, падает до полной их деградации.

Сами модифицированные клетки выводятся из тела за несколько дней, но эффект сохраняется. Клетки успевают запустить каскад сигнальных микрофакторов, перепрограммирующих биологические процессы на срок от полугода до двух лет.

Сейчас ученые уже тестируют безопасность и эффективность технологии на людях в рамках первой фазы клинических испытаний. В фокусе внимания — пациенты с недавно диагностированным сахарным диабетом 1 типа, у которых сохранился пул жизнеспособных клеток. В дальнейшем авторы планируют адаптировать методику для терапии хронических форм диабета, а также других тяжелых системных патологий — волчанки и хронического панкреатита.

Генная инженерия помогла диабетику производить инсулин без отторжения клеток донора

Ученые выяснили, почему вредная еда повышает риск диабета

Новый «умный инсулин» спасет диабетиков от приступов гипогликемии

Подписывайтесь и читайте «Науку» в MAX